TEORIA DAS REAÇÕES DOS ALCENOS
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Cloro e bromo adicionam alcenos para dar 1,2-dihaloalcanos. Por exemplo, 1,2-dicloroetano é sintetizado pela adição de cloro ao eteno. 
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Os alcenos reagem com halogênios em meio aquoso para formar haloidrinas, compostos que contêm um halogênio e um grupo hidroxila em posições vizinhas.
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A hidroboração é uma reação na qual um hidreto de boro [2] reage com um alceno [1] para dar um organoborano [3].
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Os alcenos podem ser hidratados com acetato de mercúrio aquoso seguido de redução com borohidreto de sódio. Esta reação produz álcoois e segue a regra de Markovnikov.
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A diidroxilação de um alceno consiste em adicionar um grupo -OH a cada carbono para formar dióis vicinais. Esta reação pode ser realizada com tetróxido de ósmio em peróxido de hidrogênio ou com permanganato de potássio em água.
