Metilcetonas [1] reagem com halogênios em meios básicos gerando carboxilatos [2] e haloformas [ 3] .
O mecanismo consiste em halogenar completamente o metil, substituindo posteriormente o grupo -CX 3 formado por -OH.
O grupo CI 3 - é muito básico e desprotona o ácido carboxílico, formando o iodofórmio e o carboxilato.
Esta reação (com iodo) pode ser usada como teste analítico para identificar metilcetonas, aproveitando o fato de que o iodofórmio precipita amarelo.
