EXERCÍCIOS DE ALDEÍDOS E CETONAS

1) Nomes comuns e fórmulas estruturais de alguns compostos carbonílicos são dados abaixo. Indique o nome correspondente de acordo com a IUPAC.

nomes comuns carbonilas

[1] Isobutiraldeído

[2] Gliceraldeído

[3] Glutaraldeído

[4] Vanilina

Desenhe a estrutura dos seguintes aldeídos e cetonas:

1) Etanal (acetaldeído)
2) 3-Metilbutanal
3) Benzaldeído
4) 4-Hidroxiciclohexanocarbaldeído
5) 3-Hidroxi-4-metil-5-oxociclohexanocarbaldeído
6) 2-Metil-2,5-octanodiona
7) 2,5-dioxooctanedial
8) 1,3-Cicloexanodiona
9) 3-Metil-3-pentenal
10) 3-Oxobutanal
11) 3-Hidroxiciclopentanona
12) 4-etoxi-5-fenil-3-oxoheptanal

Desenhe a estrutura do acetal que se forma quando o benzaldeído é aquecido com 1,2-etanodiol em meio ácido. Escreva um mecanismo detalhado que justifique sua formação. Descreva passo a passo a hidrólise deste acetal em meio aquoso ácido.

Quando o formaldeído é dissolvido em água marcada com 17O , observa-se que, após algumas horas, tanto o hidrato de formaldeído quanto o formaldeído incorporaram o isótopo 17O . Sugira uma explicação razoável para esse fato.

Usando o etanol como fonte de todos os átomos de carbono e dos reagentes necessários, descreva uma síntese eficiente de cada uma das seguintes substâncias:

enunciado

Usando os reagentes necessários, indique as etapas que permitem realizar a seguinte transformação:

enunciado

A partir de 5-hexenal e o-bromotolueno obtém-se o seguinte produto. enunciado
Reagentes orgânicos e inorgânicos adicionais podem ser necessários.

Obtenha a partir de 3-cloro-2-metilbenzaldeído e os reagentes necessários enunciado
o seguinte composto: