Oxidação em cadeia com permanganato e dicromato
O permanganato e o dicromato de potássio quentes oxidam os alquilbenzenos a ácidos benzóicos. Esta reação só é possível se houver pelo menos um hidrogênio na posição benzílica. O comprimento das cadeias não importa, ou se são ramificadas, todas rompem a posição benzílica, gerando o grupo carboxílico.
![cadeias laterais de oxidação 01](/images/stories/organica-i/benceno/oxidacion-cadenas-laterales/oxidacion-cadenas-laterales-01.png)
Sem hidrogênios na posição benzílica, a clivagem não ocorre.
![cadeias laterais de oxidação 02](/images/stories/organica-i/benceno/oxidacion-cadenas-laterales/oxidacion-cadenas-laterales-02.png)