Em moléculas cujo elemento de quiralidade é um eixo, daremos a notação R a / S a , (o subscrito "a" refere-se a axial), por meio do método de projeção de Fischer. O método do tetraedro também pode ser usado.
1. Para que a molécula tenha um eixo de quiralidade, é necessário que os dois grupos de cada lado sejam diferentes entre si. Neste exemplo os grupos são diferentes (-H e -COOH) e a molécula tem um eixo de quiralidade.
2. Escolhemos um lado do aleno (eu escolho arbitrariamente o esquerdo) e começamos a dar prioridades por número atômico aos substituintes desse lado. Em seguida, passamos para o lado direito e damos as prioridades "c,d" aos grupos desse lado.
![eixo de quiralidade 02](/images/stories/organica-ii/estereoquimica-ii/eje-quiralidad-02.png)
3. Localizada onde está a seta vermelha, fazemos a projeção de Fischer da molécula
![eixo de quiralidade 03](/images/stories/organica-ii/estereoquimica-ii/eje-quiralidad-03.png)
4. Fazemos o giro "a,b,c", se a rotação for no sentido horário a notação é Ra, se for no sentido contrário a notação será Sa. A posição do grupo d não importa neste tipo de notação.
![eixo de quiralidade 04](/images/stories/organica-ii/estereoquimica-ii/eje-quiralidad-04.png)
Observe que dar as prioridades começando do lado direito não altera a notação.
![eixo de quiralidade 05](/images/stories/organica-ii/estereoquimica-ii/eje-quiralidad-05.png)
Neste último exemplo, demos notação absoluta a um composto espiro.
Dois exemplos de bifenilos:
![eixo de quiralidade 06](/images/stories/organica-ii/estereoquimica-ii/eje-quiralidad-06.png)