A reação de carbonilas com tióis forma tioacetais que podem ser usados como grupos protetores ou para reduzir a carbonila a um alcano.
[1] Tioacetal
O tioacetal é estável em meio ácido, mas pode ser hidrolisado com sais de mercúrio(II).
A redução do tioacetal a um alcano por hidrogenação catalítica com Ni-Raney também é possível.
No exemplo a seguir, a cetona é reduzida seletivamente na presença do éster usando os tioacetais.
