A reação de carbonilas com tióis forma tioacetais que podem ser usados como grupos protetores ou para reduzir a carbonila a um alcano.

[1] Tioacetal
O tioacetal é estável em meio ácido, mas pode ser hidrolisado com sais de mercúrio(II).

A redução do tioacetal a um alcano por hidrogenação catalítica com Ni-Raney também é possível.

No exemplo a seguir, a cetona é reduzida seletivamente na presença do éster usando os tioacetais.
