a) Saindo do grupo próximo ao ringue
O anel expulsa os grupos de saída que estão em uma posição vizinha, sendo essa posição atacada pelos nucleófilos do meio.
![derivados pirrol tiofeno furano 01](/images/stories/heterociclos/pirrol-tiofeno-furano/se-furano/derivados-pirrol-tiofeno-furano-01.png)
A reação ocorre quer a cadeia esteja na posição 2 ou na posição 3.
![derivados pirrol tiofeno furano 02](/images/stories/heterociclos/pirrol-tiofeno-furano/se-furano/derivados-pirrol-tiofeno-furano-02.png)
b) Ácidos carboxílicos![derivados de pirrol tiofeno furano 03](/images/stories/heterociclos/pirrol-tiofeno-furano/se-furano/derivados-pirrol-tiofeno-furano-03.png)
Grupos carboxílicos na posição 2 ou 3 do anel descarboxilam ao aquecer
![derivados de pirrol tiofeno furano 03](/images/stories/heterociclos/pirrol-tiofeno-furano/se-furano/derivados-pirrol-tiofeno-furano-03.png)
c) Derivados hidroxi![derivados de pirrol tiofeno furano 04](/images/stories/heterociclos/pirrol-tiofeno-furano/se-furano/derivados-pirrol-tiofeno-furano-04.png)
A forma ceto é mais estável que a forma enol nas posições 2 e 3.
![derivados de pirrol tiofeno furano 04](/images/stories/heterociclos/pirrol-tiofeno-furano/se-furano/derivados-pirrol-tiofeno-furano-04.png)
d) Carbonilas![derivados de pirrol tiofeno furano 05](/images/stories/heterociclos/pirrol-tiofeno-furano/se-furano/derivados-pirrol-tiofeno-furano-05.png)
O grupo carbonila ligado ao anel pirrólico é pouco reativo em relação aos nucleófilos devido à transferência de carga pelo anel.
![derivados de pirrol tiofeno furano 05](/images/stories/heterociclos/pirrol-tiofeno-furano/se-furano/derivados-pirrol-tiofeno-furano-05.png)