Os álcoois podem ser protegidos transformando-os em éteres. Este processo é realizado fazendo reagir o álcool a ser protegido com terc-butanol em meio de ácido sulfúrico. A desproteção ocorre em meio ácido aquoso. Vejamos um exemplo:

Nesta síntese é necessário formar uma ligação carbono-carbono utilizando reagentes organometálicos, incompatíveis com o álcool. Assim, o álcool deve ser previamente protegido para evitar a decomposição do organometálico.

Estágio 1. Proteção contra o álcool

Fase 2 . formação organometálica

Estágio 3. Reação de magnésio com metanal

Etapa 4. Desproteção e protonação do alcóxido.