A síntese de Pomeranz-Fritsch prepara isoquinolinas pela reação de benzaldeídos com a-aminoaldeídos protegidos na forma de acetais. Em uma primeira etapa, a imina é formada pela reação entre o benzaldeído e a amina. Em uma segunda etapa, o acetal é quebrado com ácido sulfúrico aquoso, deixando livre o aldeído, que cicliza sob o ataque do benzeno. 
Mecanismo:
