A oxidação de álcoois forma compostos carbonílicos. Os aldeídos são obtidos pela oxidação de álcoois primários, enquanto a oxidação de álcoois secundários forma cetonas.
1. Oxidação de álcoois primários a aldeídos
O trióxido de cromo com piridina em diclorometano permite o isolamento de aldeídos com bom rendimento a partir de álcoois primários.
O trióxido de cromo com piridina e ácido clorídrico em diclorometano é conhecido como PCC (clorocromato de piridínio). Este reagente também converte álcoois primários em aldeídos.
2. Oxidação de álcoois primários a ácidos carboxílicos
Trióxido de cromo em meio aquoso ácido (reagente de Jones), permanganato de potássio e dicromato de potássio oxidam álcoois primários a ácidos carboxílicos.
3. Oxidação de álcoois secundários a cetonas
Os oxidantes convertem álcoois secundários em cetonas. A superoxidação a ácido carboxílico não é possível.
