EXERCÍCIOS DE BENZENO
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Nomeie os seguintes derivados do benzeno:
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Formule os seguintes derivados do benzeno:
1) 1-Etil-3-metilbenzeno 2) p-dimetilbenzeno 3) 1-Butil-3-etilbenzeno 4) o-cloronitrobenzeno 5) m-bromoclorobenzeno 6) p-diisopropilbenzeno 7) 1-terc-Butil-4-metilbenzeno 8) o-alilvinilbenzeno 9) m-Etilpropilbenzeno 10) 2-Etil-1,4-dimetilbenzeno | 11) 4,5-difenil-1-octeno 12) 2-fenil-4-metilhexeno 13) 1-(metiletil)-2-(2-metilpropil)benzeno 14) 6-Fenil-3-metil-hexa-1,4-dieno 15) cis-1-fenil-1-buteno 16) trans-2-fenil-2-buteno 17) 7-Etil-4,5-difenildec-5-en-1-ino 18) m-Diciclohexilbenzeno 19) p-ciclobutilciclobutilbenzeno 20) 3-(1,1-Difeniletil)-3-metil-hex-1-en-5-ino. |
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Prepare os seguintes compostos a partir do benzeno:
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Prepara a partir do benzeno os seguintes derivados com alto rendimento:
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Partindo do benzeno ou do tolueno, desenvolva a síntese dos seguintes compostos:
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Explique o mecanismo da seguinte reação:
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As taxas de substituição nucleofílica de nitrohalogenobenzenos dependem do halogênio deslocado. A ordem F>> Cl> Br> I, é o oposto do observado para a aptidão como um grupo abandonador na maioria das outras reações de substituição. Como essa informação é consistente com o mecanismo de duas etapas para a substituição nucleofílica aromática?
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Complete o seguinte esquema sintético:
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Descreva um método a partir do benzeno para realizar as seguintes transformações.
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Organize os seguintes compostos em ordem crescente de taxa de reação de substituição nucleofílica aromática:
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A clorpromazina é um medicamento utilizado para o tratamento de certos transtornos mentais (esquizofrenia, psicose aguda, delírios, etc.) Sua síntese pode ser realizada de acordo com o seguinte esquema. Complete-o e indique que tipo de reação ocorre em cada caso.
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Complete o seguinte esquema sintético:
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Complete o seguinte esquema sintético:
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Roberts e outros realizaram um importante experimento para provar a existência do benzina. O clorobenzeno marcado com 14 C na posição em que o cloro estava ligado foi tratado com amida de sódio em amônia líquida e a anilina formada foi analisada para a posição 14 C. Os resultados estão indicados na figura. Mostre como esses dados são consistentes com o intermediário benzino.
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Proponha uma síntese de 1,3-dibromo-2-propilbenzeno a partir do benzeno