A projeção de Newman é obtida observando a molécula ao longo do eixo CC. O carbono frontal é representado por um ponto, de onde partem as três ligações que o unem aos substituintes. O carbono atrás é representado por um círculo, e as ligações que saem deste carbono são desenhadas a partir deste círculo.

Em seguida, desenharemos a projeção de Newman do etano alternado. Olhamos para a molécula colocando-nos na posição da seta. Representamos o carbono à nossa frente por um ponto e desenhamos as ligações que começam em direção aos hidrogênios. Não podemos ver o carbono que está no fundo, embora possamos ver os hidrogênios que dele saem (representados em vermelho). Nós o representamos por um círculo e desenhamos as ligações que o unem aos hidrogênios (representados em azul).

Agora vamos tentar projetar a conformação do etano que tem todos os hidrogênios voltados uns para os outros (chamada de conformação eclipsada). Colocando-nos na posição da seta que temos diante do carbono com os hidrogênios vermelhos. Os hidrogênios azuis estão cobertos e não podemos vê-los. Na projeção de Newman, esses hidrogênios (azuis) aparecem ligeiramente girados para representá-los.