As aminas são compostos nitrogenados com estrutura piramidal, semelhante à amônia. O nitrogênio forma três ligações simples através de orbitais hibridizados sp 3 . O par solitário ocupa o quarto orbital com hibridação sp 3 e é responsável pelo comportamento básico e nucleofílico das aminas.
Em aminas aromáticas, como a anilina, a característica mais notável é a deslocalização do par solitário no anel aromático. Esta deslocalização produz um aumento na densidade eletrônica do grupo fenil, aumentando a reatividade da anilina em reações de substituição eletrofílica.
