Os ésteres são obtidos pela reação de ácidos carboxílicos e álcoois na presença de ácidos minerais. A reação é realizada em excesso de álcool para deslocar o equilíbrio para a direita. A presença de água é prejudicial, pois hidrolisa o éster formado.
![esterificação esterificacion](/images/stories/organica-ii/acidos-carboxilicos/sintesis-esteres/esterificacion-01.png)
A reação que prepara ésteres a partir de ácidos carboxílicos é chamada de esterificação e possui o seguinte mecanismo:
Etapa 1. Protonação do grupo carboxila
![esterificação esterificacion](/images/stories/organica-ii/acidos-carboxilicos/sintesis-esteres/esterificacion-02.png)
Etapa 2. Ataque nucleofílico do metanol ao carbono do grupo carboxila (Adição)
![esterificação-02-bis.png esterificacion-02-bis.png](/images/stories/organica-ii/acidos-carboxilicos/sintesis-esteres/esterificacion-02-bis.png)
Estágio 3. Remoção de água
![esterificação esterificacion](/images/stories/organica-ii/acidos-carboxilicos/sintesis-esteres/esterificacion-03.png)
Outro método de síntese consiste em uma substituição nucleofílica, usando o íon carboxilato como nucleófilo.
![esterificação esterificacion](/images/stories/organica-ii/acidos-carboxilicos/sintesis-esteres/esterificacion-04.png)
Esta reação funciona bem com substratos primários e secundários.