No modelo a seguir pode-se ver que no confôrmero equatorial o grupo metil está distante do resto dos grupos. Pelo contrário, no conformador axial, o referido grupo metil está voltado para os hidrogênios axiais que estão localizados na posição 3 em relação a ele. Essa proximidade espacial causa uma repulsão estérica, chamada de interação 1,3-diaxial.

A interação diaxial 1,3 causa um deslocamento do equilíbrio conformacional para a esquerda. A conformação à direita tem alta energia devido à repulsão entre os hidrogênios metílico e axial.

Equilíbrio em trans-1,4-dimetilciclohexano
As interações 1,3-diaxiais fazem com que os substituintes tendam a se localizar em posições equatoriais. Assim, no trans-1,4-dimetilciclohexano a conformação com os dois grupos metil em equatorial é mais estável que a cadeira com metils axiais, isso produz um deslocamento do equilíbrio conformacional para a esquerda.

Equilíbrio em cis-1,4-dimetilciclohexano