TEORIA DE ANIDRIDOS
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- Germán Fernández
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Os anidridos vêm da condensação de duas moléculas de ácidos carboxílicos. A condensação de duas moléculas do mesmo ácido dá origem a anidridos simétricos, que são nomeados substituindo a palavra ácido por anidrido .
[1] Anidrido etanóico
[2] Anidrido propanoico
[3] Anidrido benzóico
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![anidridos-hidrólise-01.png anhidridos-hidrolisis-01.png](/images/stories/organica-ii/anhidridos/reaccion-agua/anhidridos-hidrolisis-01.png)
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Os anidridos reagem com álcoois para formar ésteres. A reação pode ser realizada sem catálise ácida, sob leve aquecimento.
![anidridos-reação-álcoois anhidridos-reaccion-alcoholes](/images/stories/organica-ii/anhidridos/reaccion-alcoholes/anhidridos-reaccion-alcoholes-01.png)
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Os anidridos reagem com aminas e amônia para formar amidas. Nas condições de reação, também é obtido um ácido carboxílico.
![anidridos-reação-aminas anhidridos-reaccion-aminas](/images/stories/organica-ii/anhidridos/reaccion-aminas/anhidridos-reaccion-aminas-01.png)
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O hidreto de alumínio e lítio reduz os anidridos a álcoois. Numa primeira fase a molécula quebra, formando aldeído e carboxilato que por sua vez são reduzidos a álcoois.
![anidridos-redutores reduccion-anhidridos](/images/stories/organica-ii/anhidridos/reduccion/reduccion-anhidridos-01.png)