IUPAC nomina gli alogenuri alcanoilici sostituendo l'acido -oico che termina con un numero uguale di atomi di carbonio per -oile . Inoltre, la parola acido è sostituita dal corrispondente alogeno, chiamato sale.
[1] Cloruro di metanoile
[2] Bromuro di etanoile
[3] Ioduro di propanoile
La catena più lunga contenente il gruppo funzionale è considerata la catena principale. La numerazione viene effettuata assegnando il locante più basso al carbonio dell'alogenuro.
[4] Cloruro di 3-metil-es-3-enoile
[5] Bromuro di 4-cloro-3-metilpentanoile
Questo gruppo funzionale ha priorità su ammine, alcoli, aldeidi, chetoni, nitrili e ammidi (che devono essere indicati come sostituenti). Solo gli acidi carbossilici, le anidridi e gli esteri hanno la priorità su di esso.
[6] Cloruro di 4-idrossi-3-metilpentanoile
[7] Bromuro.di 2-bromo-5-ossoeptanoile
Quando nella molecola c'è un gruppo prioritario all'alogenuro (acido carbossilico, anidride, estere), l'alogenuro prende il nome di: alocarbonile.......
[8] Acido 5-(clorocarbonil)esanoico
[9] Acido 4-(bromocarbonil)butanoico
Quando l'alogenuro è attaccato ad un anello, il ciclo viene preso come la catena principale e finisce in
-carbonile .
[10] Cloruro di Cicloesanocarbonile
[11] Bromuro di 3-metilciclopentanocarbonile
