La sintesi di Pomeranz-Fritsch prepara le isochinoline facendo reagire benzaldeidi con a-amminoaldeidi protette sotto forma di acetali. In un primo stadio, l'immina si forma per reazione tra la benzaldeide e l'ammina. In una seconda fase, l'acetale viene rotto con acido solforico acquoso, lasciando libera l'aldeide, che ciclizza sotto l'attacco del benzene. 
Meccanismo:
