IUPAC benennt Alkanoylhalogenide durch Ersetzen der -oic- Säure-Endung durch eine gleiche Anzahl von Kohlenstoffen pro -oil . Außerdem wird das Wort Säure durch das entsprechende Halogen ersetzt, das als Salz bezeichnet wird.
[1 ] Methanoylchlorid
[2] Ethanoylbromid
[3] Propanoyliodid
Die längste Kette, die die funktionelle Gruppe enthält, wird als Hauptkette genommen. Die Nummerierung erfolgt durch Angabe des niedrigsten Lokanten für den Kohlenstoff des Halogenids.
[4] 3-Methylhex-3-enoylchlorid
[5] 4-Chlor-3-methylpentanoylbromid
Diese funktionelle Gruppe hat Vorrang vor Aminen, Alkoholen, Aldehyden, Ketonen, Nitrilen und Amiden (die als Substituenten genannt werden müssen). Vorrangig sind ihm nur Carbonsäuren, Anhydride und Ester.
[6] 4-Hydroxy-3-methylpentanoylchlorid
[7] Bromid. 2-Brom-5-oxoheptanoyl
Wenn es im Molekül eine Prioritätsgruppe für das Halogenid (Carbonsäure, Anhydrid, Ester) gibt, wird das Halogenid wie folgt benannt: Halogencarbonyl.......
[8] 5-Chlorcarbonylhexansäure
[9] 4-Bromcarbonylbuttersäure
Wenn das Halogenid an einen Ring gebunden ist, wird der Zyklus als Hauptkette angesehen und endet in
-Carbonyl .
[10] Cyclohexancarbonylchlorid
[11] 3-Methylcyclopentancarbonylbromid
