Questa reazione forma organolitio da una piridina alogenata. Gli organolitici consentono l'attacco di elettrofili di carbonio molto vari, come: alogenuri alchilici primari, aldeidi, chetoni, nitrili, esteri, epossidi...

litiazione della piridina 01

a) Alchilazione del piridinil litio

litiazione della piridina 02

b) Reazione con aldeidi e chetoni

litiazione della piridina 03

c) Apertura di ossaciclopropano

litiazione della piridina 04

d) Reazione con nitrili

litiazione della piridina 05