L'IUPAC nomme les halogénures d'alcanoyle en remplaçant l'acide -oique se terminant par un nombre égal de carbones par -huile . De plus, le mot acide est remplacé par l'halogène correspondant, nommé sel.

[1 ] Chlorure de méthanoyle

[2] Bromure d'éthanoyle

[3] Iodure de propanoyle

La chaîne la plus longue contenant le groupe fonctionnel est considérée comme la chaîne principale. La numérotation se fait en donnant le locant le plus bas au carbone de l'halogénure.

[4] Chlorure de 3-méthylhex-3-énoyle

[5] Bromure de 4-chloro-3-méthylpentanoyle

Ce groupe fonctionnel a priorité sur les amines, les alcools, les aldéhydes, les cétones, les nitriles et les amides (qui doivent être nommés comme substituants). Seuls les acides carboxyliques, les anhydrides et les esters sont prioritaires.

[6] Chlorure de 4-hydroxy-3-méthylpentanoyle

[7] Bromure. 2-bromo-5-oxoheptanoyle

Lorsque dans la molécule il y a un groupe prioritaire à l'halogénure (acide carboxylique, anhydride, ester), l'halogénure est nommé : halocarbonyle.......

[8] Acide 5-chlorocarbonylhexanoïque

[9] Acide 4-bromocarbonylbutanoïque

Lorsque l'halogénure est attaché à un cycle, le cycle est pris comme chaîne principale et se termine par

-carbonyle .

[10] Chlorure de cyclohexanecarbonyle

[11] Bromure de 3-méthylcyclopentanecarbonyle