Metilchetoni [1] reagisce con alogeni in mezzi basici generando carbossilati [2] e aloformio [3] . 
Il meccanismo consiste nell'alogenare completamente il metile, sostituendo successivamente il gruppo -CX3 formato da -OH. 
Il gruppo CI3 è molto basico e deprotona l'acido carbossilico, formando iodoformio e il carbossilato. 
Questa reazione (con iodio) può essere utilizzata come test analitico per identificare i metilchetoni, sfruttando il fatto che lo iodoformio precipita in giallo.
