Il numero massimo di stereoisomeri che una molecola presenta può essere calcolato con la formula (2n), dove n rappresenta il numero di atomi di carbonio asimmetrici. Pertanto, una molecola con 2 centri chirali ha 4 stereoisomeri.
Esempio 1. Disegna i possibili stereoisomeri del 2-bromo-3-clorobutano.
Il 2-bromo-3-clorobutano presenta 4 stereoisomeri avendo due centri chirali. Questi quattro stereoisomeri sono classificati in due coppie di enantiomeri.
Esempio 2 . Disegna gli stereoisomeri dell'1,2-dimetilcicloesano.
L'1,2-dimetilcicloesano ha due centri chirali. Pertanto, il numero massimo di stereoisomeri è: 2n = 4. La simmetria della molecola può significare che alcuni stereoisomeri non esistono. Pertanto, il cis-1,2-dimetilcicloesano manca di un enantiomero poiché è una forma meso e il numero di stereoisomeri è 3.
