Nel modello seguente si può vedere che nel conformero equatoriale il gruppo metilico è lontano dal resto dei gruppi. Al contrario, nel conformero assiale detto gruppo metile è affacciato agli idrogeni assiali che si trovano in posizione 3 rispetto ad esso. Questa vicinanza spaziale provoca una repulsione sterica, chiamata interazione 1,3-diassiale.

L'interazione 1,3-diassiale provoca uno spostamento dell'equilibrio conformazionale a sinistra. La conformazione a destra ha un'energia elevata dovuta alla repulsione tra metile e idrogeni assiali.

Equilibrio in trans-1,4-dimetilcicloesano
Le interazioni 1,3-diassiali fanno sì che i sostituenti tendano a trovarsi in posizioni equatoriali. Così, nel trans-1,4-Dimetilcicloesano la conformazione con i due gruppi metilici in equatoriale è più stabile della sedia con metili assiali, questo produce uno spostamento dell'equilibrio conformazionale verso sinistra.

Equilibrio in cis-1,4-dimetilcicloesano