Le ammine sono composti azotati con una struttura piramidale, simile all'ammoniaca. L'azoto forma tre legami singoli attraverso orbitali ibridati sp 3 . La coppia solitaria occupa il quarto orbitale con ibridazione sp 3 ed è responsabile del comportamento di base e nucleofilo delle ammine.
Nelle ammine aromatiche, come l'anilina, la caratteristica più notevole è la delocalizzazione della coppia solitaria sull'anello aromatico. Questa delocalizzazione produce un aumento della densità elettronica del gruppo fenile, aumentando la reattività dell'anilina nelle reazioni di sostituzione elettrofila.
