Problemi con gli alcheni

PROBLEMI CON GLI ALCHENI

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Nomina i seguenti cicloalcheni:
nomenclatura degli alcheni ciclici

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cloruro di mentile [1] e quella del neomentil [2] Hanno le strutture mostrate di seguito.

Uno di questi stereoisomeri subisce l'eliminazione mediante trattamento con etossido di sodio in etanolo molto più facilmente dell'altro. Quale reagirà più velocemente? Perché? Indica il prodotto risultante.

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Disegna le formule dei seguenti composti:

1) 2-metilesa-1,5-diene
2) 2,3,4-trimetilotta-1,4,6-triene
3) 4-terz-butil-2-cloroept-1-ene
4) 3-etil-2,4-dimetilept-3-ene
5) 3,4-Diisopropil-2,5-dimetiles-3-ene
6) Ept-1-ene
7) cis-ott-3-ene
8) 3-etilpent-2-ene

9) trans-1,4-dibromobut-2-ene
10) 3-cloroes-2-ene
11) Buta-1,3-diene
12) Esa-1,4-diene
13) 5-Metil-3-propilocta-1,4,6-triene
14) 6-Metil-6-propilnone-2,4,7-triene
15) 2,3,5-trimetilotta-1,4-diene
16) 3-Propilhepta-1,5-diene.

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Nella reazione di eliminazione del 5-bromononano con etossido di potassio in etanolo, disegna le proiezioni di Newmann che mostrano la conformazione che porta rispettivamente al cis-4-nonene e al trans-4-nonene. Indicare l'idrogeno che si perde in ciascun caso e suggerire un meccanismo che spieghi la stereoselettività osservata.

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