PROBLEMI CON GLI ALCHENI

cloruro di mentile [1] e quella del neomentil [2] Hanno le strutture mostrate di seguito.

 
problema-resuelto
 
Uno di questi stereoisomeri subisce l'eliminazione mediante trattamento con etossido di sodio in etanolo molto più facilmente dell'altro. Quale reagirà più velocemente? Perché? Indica il prodotto risultante.

Disegna le formule dei seguenti composti:

1) 2-metilesa-1,5-diene
2) 2,3,4-trimetilotta-1,4,6-triene
3) 4-terz-butil-2-cloroept-1-ene
4) 3-etil-2,4-dimetilept-3-ene
5) 3,4-Diisopropil-2,5-dimetiles-3-ene
6) Ept-1-ene
7) cis-ott-3-ene
8) 3-etilpent-2-ene
9) trans-1,4-dibromobut-2-ene
10) 3-cloroes-2-ene
11) Buta-1,3-diene
12) Esa-1,4-diene
13) 5-Metil-3-propilocta-1,4,6-triene
14) 6-Metil-6-propilnone-2,4,7-triene
15) 2,3,5-trimetilotta-1,4-diene
16) 3-Propilhepta-1,5-diene.

Nella reazione di eliminazione del 5-bromononano con etossido di potassio in etanolo, disegna le proiezioni di Newmann che mostrano la conformazione che porta rispettivamente al cis-4-nonene e al trans-4-nonene. Indicare l'idrogeno che si perde in ciascun caso e suggerire un meccanismo che spieghi la stereoselettività osservata.

Scrivi il meccanismo che spiega la seguente trasformazione:

 
problemas-alquenos

Ordina i seguenti alcheni in ordine di stabilità decrescente: a) 1-pentene; b) (E)-2-pentene; c) (Z)-2-pentene; d) 2-metil-2-butene.

Nonostante i tentativi, l'alchene 2,2,5,5-tetrametil-3,4-(dimetiletil)-3-esene non è mai stato sintetizzato. Perché?.

Scrivere la struttura dei tre alcheni che si ottengono nella disidratazione catalizzata da acido del 2-pentanolo.

Disegna il composto di formula molecolare C7 H13Br che ogni alchene mostrato come unico prodotto di eliminazione E2 forma.

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