PROBLEMI CON GLI ALCHENI
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cloruro di mentile [1] e quella del neomentil [2] Hanno le strutture mostrate di seguito.

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Disegna le formule dei seguenti composti:
1) 2-metilesa-1,5-diene 2) 2,3,4-trimetilotta-1,4,6-triene 3) 4-terz-butil-2-cloroept-1-ene 4) 3-etil-2,4-dimetilept-3-ene 5) 3,4-Diisopropil-2,5-dimetiles-3-ene 6) Ept-1-ene 7) cis-ott-3-ene 8) 3-etilpent-2-ene | 9) trans-1,4-dibromobut-2-ene 10) 3-cloroes-2-ene 11) Buta-1,3-diene 12) Esa-1,4-diene 13) 5-Metil-3-propilocta-1,4,6-triene 14) 6-Metil-6-propilnone-2,4,7-triene 15) 2,3,5-trimetilotta-1,4-diene 16) 3-Propilhepta-1,5-diene. |
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Nella reazione di eliminazione del 5-bromononano con etossido di potassio in etanolo, disegna le proiezioni di Newmann che mostrano la conformazione che porta rispettivamente al cis-4-nonene e al trans-4-nonene. Indicare l'idrogeno che si perde in ciascun caso e suggerire un meccanismo che spieghi la stereoselettività osservata.
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Scrivi il meccanismo che spiega la seguente trasformazione:

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Ordina i seguenti alcheni in ordine di stabilità decrescente: a) 1-pentene; b) (E)-2-pentene; c) (Z)-2-pentene; d) 2-metil-2-butene.
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Nonostante i tentativi, l'alchene 2,2,5,5-tetrametil-3,4-(dimetiletil)-3-esene non è mai stato sintetizzato. Perché?.
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Scrivere la struttura dei tre alcheni che si ottengono nella disidratazione catalizzata da acido del 2-pentanolo.
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Disegna il composto di formula molecolare C7 H13Br che ogni alchene mostrato come unico prodotto di eliminazione E2 forma.
