Si tratta di molecole che hanno un'area piatta (fenile), con un ponte che unisce le loro estremità sulla faccia superiore o inferiore.

 

piano di chiralità 01

 

1. Assegniamo nomi a determinati atomi come mostrato nell'immagine. "z" è il primo atomo fuori piano. Da x partono due catene, alle quali dobbiamo dare priorità per numero atomico.

 

piano di chiralità 02

 

2. Proiettiamo il collegamento xy, ponendoci nella posizione della freccia.

 

piano di chiralità 03

3. Infine passiamo da "a" a "z". Se la rotazione è oraria il piano è Rp, se è in direzione opposta Sp.

 

piano di chiralità 04

 

Se la catena va in fondo abbiamo l'enantiomero. Pertanto, lunghe catene che possono passare dall'alto verso il basso generano racemi otticamente inattivi.

 

piano di chiralità 05