Le reazioni SN2 con gruppi uscenti in posizioni alliliche procedono più rapidamente di quelle per i corrispondenti aloalcani saturi.
I sistemi allilici con buoni nucleofili e in solventi aprotici danno reazioni SN2. Il meccanismo è identico a quello studiato negli aloalcani, si osserva solo una velocità di reazione più elevata a causa della stabilizzazione dello stato di transizione da parte del doppio legame.
