Gli alcoli possono essere ottenuti dagli aloalcani mediante reazioni SN2 e SN1
Sintesi di alcoli utilizzando S N 2
Gli aloalcani primari reagiscono con l'idrossido di sodio per formare alcoli. Gli aloalcani secondari e terziari si eliminano per formare alcheni.
Il bromuro di isopropile (substrato secondario) viene rimosso reagendo con lo ione idrossido.
Sintesi di alcoli da SN1
I substrati secondari e terziari reagiscono con l'acqua attraverso il meccanismo SN1 per formare alcoli.
Idrolisi dell'estere
È un metodo interessante per preparare alcoli da aloalcani secondari. L'aloalcano viene convertito in un estere per reazione con acetato di sodio, per poi essere idrolizzato in ambiente acido o basico, ottenendo l'alcool.
