Gli alcoli possono essere ottenuti dagli aloalcani mediante reazioni SN2 e SN1
Sintesi di alcoli utilizzando S N 2
Gli aloalcani primari reagiscono con l'idrossido di sodio per formare alcoli. Gli aloalcani secondari e terziari si eliminano per formare alcheni.
![sintesi-aloalcani sintesis-haloalcanos](/images/stories/organica-i/alcoholes/sintesis-haloalcanos/sintesis-haloalcanos-01.png)
Il bromuro di isopropile (substrato secondario) viene rimosso reagendo con lo ione idrossido.
![sintesi-aloalcani sintesis-haloalcanos](/images/stories/organica-i/alcoholes/sintesis-haloalcanos/sintesis-haloalcanos-02.png)
Sintesi di alcoli da SN1
I substrati secondari e terziari reagiscono con l'acqua attraverso il meccanismo SN1 per formare alcoli.
![sintesi-aloalcani sintesis-haloalcanos](/images/stories/organica-i/alcoholes/sintesis-haloalcanos/sintesis-haloalcanos-03.png)
Idrolisi dell'estere
È un metodo interessante per preparare alcoli da aloalcani secondari. L'aloalcano viene convertito in un estere per reazione con acetato di sodio, per poi essere idrolizzato in ambiente acido o basico, ottenendo l'alcool.
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