La proiezione di Newman si ottiene osservando la molecola lungo l'asse CC. Il carbonio anteriore è rappresentato da un punto, da cui partono i tre legami che lo uniscono ai sostituenti. Il carbonio dietro è rappresentato da un cerchio, e i legami che lasciano questo carbonio sono tracciati da questo cerchio.

Successivamente, disegneremo la proiezione di Newman dell'etano alternato. Osserviamo la molecola ponendoci nella posizione della freccia. Rappresentiamo il carbonio davanti a noi con un punto e disegniamo i legami che partono verso gli idrogeni. Non possiamo vedere il carbonio che si trova sul fondo, anche se possiamo vedere gli idrogeni che ne derivano (rappresentati in rosso). Lo rappresentiamo con un cerchio e disegniamo i legami che lo uniscono agli idrogeni (rappresentati in blu).

Ora proviamo a proiettare la conformazione dell'etano che ha tutti gli idrogeni uno di fronte all'altro (chiamata conformazione eclissata). Mettendoci nella posizione della freccia abbiamo di fronte il carbonio con gli idrogeni rossi. Gli idrogeni blu sono coperti e non possiamo vederli. Nella proiezione di Newman questi idrogeni (blu) appaiono leggermente ruotati per rappresentarli.