Con substrati allilici terziari e in condizioni SN2 (buon nucleofilo e solvente aprotico), si produce una reazione concertata del nucleofilo che attacca il carbonio del doppio legame con perdita del gruppo uscente.
L'attacco avviene sul doppio legame poiché è una posizione meno ostacolata rispetto al carbonio del cloro.
