Le piridine con gruppi 2,4-alchilici hanno idrogeni acidi nella posizione vicina dell'anello. Questi idrogeni possono essere rimossi utilizzando basi forti come terz-butillitio, LDA, ecc.
La base ottenuta ha un importante carattere nucleofilo, che permette di allungare la catena attaccando diversi elettrofili.
.
a) Attacco agli aloalcani primari
b) Attacco ai carbonili
c) Attacco a ossaciclopropano
