PROBLEMI CON ALDEIDE E CHETONI

1) Di seguito sono riportati i nomi comuni e le formule di struttura di alcuni composti carbonilici. Indicare il nome corrispondente secondo IUPAC.

nomi comuni carbonili

[1] isobutirraldeide

[2] gliceraldeide

[3] glutaraldeide

[4] vanillina

Disegna la struttura delle seguenti aldeidi e chetoni:

1) Etanale (acetaldeide)
2) 3-metilbutanale
3) Benzaldeide
4) 4-idrossicicloesancarbaldeide
5) 3-idrossi-4-metil-5-ossocicloesancarbaldeide
6) 2-Metil-2,5-ottandione
7) 2,5-Diossoottandiale
8) 1,3-cicloesandione
9) 3-Metil-3-pentenale
10) 3-ossobutanale
11) 3-Idrossiciclopentanone
12) 4-etossi-5-fenil-3-ossoeptanale

 

Disegna la struttura dell'acetale che si forma quando la benzaldeide viene riscaldata con 1,2-etandiolo in un mezzo acido. Scrivi un meccanismo dettagliato che giustifichi la tua formazione. Descrivere passo dopo passo l'idrolisi di questo acetale in un mezzo acido acquoso.

Quando la formaldeide viene sciolta in acqua marcata con 17O , si osserva che dopo alcune ore sia la formaldeide idrata che la formaldeide hanno incorporato l'isotopo 17O . Suggerisci una spiegazione ragionevole per questo fatto.

Suggerisci un meccanismo ragionevole per una delle seguenti reazioni:

problemas resueltos: aldehídos y cetonas

Usando l'etanolo come fonte di tutti gli atomi di carbonio e dei reagenti necessari, descrivi una sintesi efficiente di ciascuna delle seguenti sostanze:

enunciado

Utilizzando i reagenti necessari, indicare le fasi che consentono di effettuare la seguente trasformazione:

enunciado

Da 5-esenale e o-bromotoluene si ottiene il seguente prodotto. enunciado
Potrebbero essere necessari ulteriori reagenti organici e inorganici.

Ottenere da 3-cloro-2-metilbenzaldeide e i reagenti necessari enunciado
il seguente composto: