L'ossidazione degli alcoli forma composti carbonilici. Le aldeidi si ottengono ossidando gli alcoli primari, mentre l'ossidazione degli alcoli secondari forma i chetoni.
1. Ossidazione di alcoli primari ad aldeidi
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Il triossido di cromo con piridina in diclorometano consente l'isolamento di aldeidi con buona resa da alcoli primari.
Il triossido di cromo con piridina e acido cloridrico in diclorometano è noto come PCC (piridinio clorocromato). Questo reagente converte anche gli alcoli primari in aldeidi.
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2. Ossidazione di alcoli primari ad acidi carbossilici
Il triossido di cromo in un mezzo acido acquoso (reagente di Jones), il permanganato di potassio e il bicromato di potassio ossidano gli alcoli primari in acidi carbossilici.
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3. Ossidazione di alcoli secondari a chetoni
Gli ossidanti convertono gli alcoli secondari in chetoni. L'eccessiva ossidazione ad acido carbossilico non è possibile.
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