Ossidazione di catena con permanganato e bicromato
Il permanganato di potassio caldo e il bicromato ossidano gli alchilbenzeni in acidi benzoici. Questa reazione è possibile solo se c'è almeno un idrogeno nella posizione benzilica. La lunghezza delle catene non ha importanza, o se sono ramificate, sfondano tutte la posizione benzilica, generando il gruppo carbossilico.
![catene laterali di ossidazione 01](/images/stories/organica-i/benceno/oxidacion-cadenas-laterales/oxidacion-cadenas-laterales-01.png)
Senza idrogeni nella posizione benzilica, la scissione non si verifica.
![catene laterali di ossidazione 02](/images/stories/organica-i/benceno/oxidacion-cadenas-laterales/oxidacion-cadenas-laterales-02.png)