a) Gruppo in partenza vicino al ring
L'anello espelle i gruppi uscenti che si trovano in una posizione vicina, questa posizione viene attaccata dai nucleofili nel mezzo.
![derivati pirrolo tiofene furano 01](/images/stories/heterociclos/pirrol-tiofeno-furano/se-furano/derivados-pirrol-tiofeno-furano-01.png)
La reazione avviene sia che la catena sia in posizione 2 che in posizione 3.
![derivati pirrolo tiofene furano 02](/images/stories/heterociclos/pirrol-tiofeno-furano/se-furano/derivados-pirrol-tiofeno-furano-02.png)
b) Acidi carbossilici
Gruppi carbossilici in posizione 2 o 3 dell'anello decarbossilato per riscaldamento
![pirrolo tiofene furano derivati 03](/images/stories/heterociclos/pirrol-tiofeno-furano/se-furano/derivados-pirrol-tiofeno-furano-03.png)
c) Idrossi derivati
La forma cheto è più stabile della forma enolica in entrambe le posizioni 2 e 3.
![pirrolo tiofene furano derivati 04](/images/stories/heterociclos/pirrol-tiofeno-furano/se-furano/derivados-pirrol-tiofeno-furano-04.png)
d) Carbonili
Il gruppo carbonilico attaccato all'anello pirrolico non è molto reattivo nei confronti dei nucleofili a causa del trasferimento di carica da parte dell'anello.
![pirrolo tiofene furano derivati 05](/images/stories/heterociclos/pirrol-tiofeno-furano/se-furano/derivados-pirrol-tiofeno-furano-05.png)