Os ésteres vêm da condensação de ácidos com álcoois e são nomeados como sais do ácido do qual eles vêm. A nomenclatura IUPAC muda a terminação -óico do ácido para -oato , terminando com o nome do grupo alquila ligado ao oxigênio.

[1] Metanoato de metilo

[2] Etanoato de metilo

[3] Propanoato de etilo

[4] Butanoato de metilo

Ésteres são grupos prioritários sobre aminas, álcoois, cetonas, aldeídos, nitrilas, amidas e haletos de alcanoíla. Esses grupos são nomeados como substituintes, sendo o éster o grupo funcional.

[5] 3-Hidroxibutanoato de metilo

[6] 3-Hidroxi-4-metil-6-oxohexanoato de metilo

Ácidos carboxílicos e anidridos têm prioridade sobre ésteres, que são nomeados como substituintes ( alcoxicarbonil..... )

[7] Ácido 5-metoxicarbonilpentanóico

[8] Ácido 5-metoxicarbonilpentanóico

Quando o grupo éster está ligado a um anel, o anel é nomeado como a cadeia principal e a terminação -alquilcarboxilato é usada para nomear o éster.

[9] Benzenocarboxilato de metilo (benzoato de metila)

[10] 4-Bromo-3-metilciclohexanocarboxilato de metilo