Сложные эфиры образуются в результате конденсации кислот со спиртами и называются солями кислот, из которых они получены. Номенклатура IUPAC изменяет -овая окончание кислоты на -оат , оканчивающееся названием алкильной группы, присоединенной к кислороду.

номенклатура сложных эфиров 1

 

[1] Метилметаноат

[2] Метилэтаноат

[3] Этилпропаноат

[4] Метилбутаноат

Сложные эфиры являются приоритетными группами по сравнению с аминами, спиртами, кетонами, альдегидами, нитрилами, амидами и алканоилгалогенидами. Эти группы называются заместителями, где сложный эфир является функциональной группой.

 

номенклатура сложных эфиров 2

[5] Метил-3-гидроксибутаноат

[6] Этил-3-гидрокси-4-метил-6-оксогексаноат

Карбоновые кислоты и ангидриды имеют преимущество перед сложными эфирами, которые называются заместителями ( алкоксикарбонил..... )

 

номенклатура сложных эфиров 3

[7] 5-метоксикарбонилпентановая кислота

[8] 5-метоксикарбонилпентановая кислота

Когда сложноэфирная группа присоединена к кольцу, кольцо называется основной цепью, а окончание -алкилкарбоксилат используется для названия сложного эфира.

 

номенклатура сложных эфиров 4

[9] Метилбензолкарбоксилат (метилбензоат)

[10] Этил-4-бром-3-метилциклогексанкарбоксилат