Il loro obiettivo è determinare le posizioni in base alle quali entrambi i cicli si condensano. L'eterociclo di base è letterato, ad ogni legame è assegnata una lettera, a partire dal legame che unisce gli atomi 1,2, a cui è associata la lettera a, fino ad arrivare al legame di condensazione, la cui lettera compare all'interno della parentesi nel nome dell'eterociclo. L'eterociclo attaccato è numerato dall'atomo 1 ai carboni di condensazione, dal percorso più breve. I numeri di questi carboni di condensazione sono inseriti nella parentesi quadra accanto alla lettera letterale. [1,2-b] indica che il legame di fusione contiene gli atomi di carbonio 1,2 dell'eterociclo annesso e il legame b della base.
Vediamo un esempio.
Base: piridina (regola 1. componente con azoto)
Allegato: Tiofene (tiene)
Numerazione annessa: parte dallo zolfo e va verso il ponte C.
Letteratura di base: inizia nell'azoto e va verso il ponte C.
Numerazione periferica: inizia dallo zolfo per dare agli eteroatomi i locanti più bassi. (regola 1)
Nome: Thieno[3,2-b]piridina
Questo eterociclo condensato ha come componente base la piridina (regola 1) a cui è letteralmente assegnata la lettera "a" al legame azoto-carbonio (1-2) nella direzione dei carboni di condensazione. Il seguente collegamento 2-3 è letteralizzato come "b" ed è quello che indica la posizione di condensazione di entrambi gli eterocili e lo useremo per costruire il nome.
Passiamo ora alla numerazione del componente collegato. Iniziamo assegnando il locante 1 all'eteroatomo (zolfo) e proseguiamo la numerazione verso i carboni di condensazione, che prendono i locanti 2,3.
Una volta scritta la base e numerato l'allegato, indichiamo la posizione di condensazione di entrambi gli eterocicli con la notazione [3,2-b].
Infine, il nome viene costruito a partire dall'eterociclo attaccato, seguito dalla posizione di condensazione e infine la base viene denominata: Thieno[3,2-b]piridina.
Si noti che i localizzatori numerici sono posizionati nell'ordine indicato dalla lettera: a-->b, 3-->2
