Ihr Ziel ist es, die Positionen zu bestimmen, an denen sich beide Zyklen verdichten. Der Basis-Heterocyclus ist buchstäblich, jeder Bindung wird ein Buchstabe zugeordnet, beginnend mit der Bindung, die die Atome 1,2 verbindet, denen der Buchstabe a zugeordnet ist, bis zum Erreichen der Kondensationsbindung, deren Buchstabe in der Klammer im Namen des Heterocyclus erscheint. Der angehängte Heterocyclus ist auf dem kürzesten Weg von Atom 1 bis zu den Kondensationskohlenstoffen nummeriert. Die Nummern dieser kondensierenden Kohlenstoffe sind in der eckigen Klammer neben dem wörtlichen Buchstaben eingetragen. [1,2-b] zeigt an, dass die Fusionsbindung die 1,2-Kohlenstoffatome des angehängten Heterocyclus und die b-Bindung der Base enthält.

Sehen wir uns ein Beispiel an.

Base: Pyridin (Regel 1. Komponente mit Stickstoff)
Anhang: Thiophen (Thien)
Angehängte Nummerierung: beginnt am Schwefel und geht in Richtung der C.-Brücke.
Grundliteratur: Sie beginnt im Stickstoff und geht in Richtung der C.-Brücke.
Periphere Nummerierung: Beginnen Sie bei Schwefel, um den Heteroatomen die niedrigsten Lokanten zu geben. (Regel 1)
Name: Thieno[3,2-b]pyridin

Dieser kondensierte Heterocyclus hat als Basiskomponente Pyridin (Regel 1), dem wörtlich der Stickstoff-Kohlenstoff-Bindung (1-2) in Richtung der Kondensationskohlenstoffe der Buchstabe "a" zugeordnet ist. Der folgende Link 2-3 wird wörtlich als "b" geschrieben und gibt die Kondensationsposition beider Heterocile an, und wir werden ihn verwenden, um den Namen zu bilden.

Wir fahren nun mit der Nummerierung der angehängten Komponente fort. Wir beginnen mit der Zuordnung des Lokanten 1 zum Heteroatom (Schwefel) und setzen die Nummerierung in Richtung der Kondensationskohlenstoffe fort, die die Lokanten 2,3 einnehmen.

Sobald die Basis geschrieben und der Anhang nummeriert ist, geben wir die Kondensationsposition beider Heterocyclen mit der Notation [3,2-b] an.

Schließlich wird der Name aus dem angehängten Heterocyclus aufgebaut, gefolgt von der Kondensationsposition und schließlich wird die Base benannt: Thieno[3,2-b]pyridin.

Beachten Sie, dass die numerischen Lokatoren in der durch die Literation angegebenen Reihenfolge angeordnet sind: a-->b, 3-->2