1. Ethers d'alcools primaires
Les éthers symétriques peuvent être préparés par condensation d'alcools. La réaction est effectuée sous chauffage (140°C) et avec une catalyse acide. Ainsi, deux molécules d'éthanol se condensent pour former de l'éther diéthylique.
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Le mécanisme de réaction se produit dans les étapes suivantes :
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2. L'un des alcools est secondaire ou tertiaire
Dans ce cas, la réaction se déroule dans des conditions plus douces, par des mécanismes S N 1 .
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Le mécanisme se produit avec la formation d'un carbocation tertiaire très stable
Étape 1. Protonation de l'alcool tertiaire
![éthers-condensation-alcools eteres-condensacion-alcoholes](/images/stories/organica-i/eteres/sintesis-condensacion-alcoholes/eteres-condensacion-alcoholes-04.png)
Étape 2. Formation du carbocation par perte d'eau
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Étape 3. Attaque nucléophile du méthanol
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