Les méthylcétones [1] réagissent avec les halogènes dans des milieux basiques générant des carboxylates [2] et des haloformes [ 3] .
Le mécanisme consiste à halogéner complètement le méthyle en substituant ultérieurement le groupement -CX 3 formé par -OH.
Le groupe CI 3 - est très basique et déprotone l'acide carboxylique, formant l'iodoforme et le carboxylate.
Cette réaction (avec l'iode) peut être utilisée comme test analytique pour identifier les méthylcétones, en profitant du fait que l'iodoforme précipite en jaune.
