EXERCICES DE BENZÈNE
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Nommez les dérivés suivants du benzène : 
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Formuler les dérivés suivants du benzène :
| 1) 1-éthyl-3-méthylbenzène 2) p-Diméthylbenzène 3) 1-butyl-3-éthylbenzène 4) o-chloronitrobenzène 5) m-bromochlorobenzène 6) p-Diisopropylbenzène 7) 1-tert-butyl-4-méthylbenzène 8) o-Allylvinylbenzène 9) m-Ethylpropylbenzène 10) 2-éthyl-1,4-diméthylbenzène |
11) 4,5-diphényl-1-octène 12) 2-phényl-4-méthylhexène 13) 1-(méthyléthyl)-2-(2-méthylpropyl)benzène 14) 6-Phényl-3-méthylhexa-1,4-diène 15) cis-1-phényl-1-butène 16) trans-2-phényl-2-butène 17) 7-éthyl-4,5-diphényldéc-5-èn-1-yne 18) m-dicyclohexylbenzène 19) p-cyclobutylcyclobutylbenzène 20) 3-(1,1-diphényléthyl)-3-méthylhex-1-èn-5-yne. |
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Préparez les composés suivants à partir du benzène :
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Prépare à partir du benzène les dérivés suivants avec un haut rendement :
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A partir du benzène ou du toluène, développer la synthèse des composés suivants :
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Expliquez le mécanisme de la réaction suivante :
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Les taux de substitution nucléophile des nitrohalogénobenzènes dépendent de l'halogène déplacé. L'ordre F>> Cl> Br> I, est l'opposé de celui observé pour l'aptitude en tant que groupe partant dans la plupart des autres réactions de substitution. Comment cette information est-elle cohérente avec le mécanisme en deux étapes de la substitution aromatique nucléophile ?
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Complétez le schéma de synthèse suivant :
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Décrivez une méthode à partir du benzène pour effectuer les transformations suivantes.
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Classez les composés suivants par ordre croissant de vitesse de réaction de substitution aromatique nucléophile :
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La chlorpromazine est un médicament utilisé pour le traitement de certains troubles mentaux (schizophrénie, psychose aiguë, délires, etc.) Sa synthèse peut être réalisée selon le schéma suivant. Complétez-le et indiquez quel type de réaction se produit dans chaque cas.
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Complétez le schéma de synthèse suivant :
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Complétez le schéma de synthèse suivant :
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Roberts et al ont réalisé une expérience importante pour prouver l'existence de la benzine. Le chlorobenzène marqué au 14 C à la position à laquelle le chlore était fixé a été traité avec de l'amidure de sodium dans de l'ammoniac liquide et l'aniline formée a été analysée pour la position 14 C. Les résultats sont indiqués sur la figure. Montrez comment ces données sont cohérentes avec l'intermédiaire benzyne.
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Proposer une synthèse du 1,3-dibromo-2-propylbenzène à partir du benzène
