THÉORIE DE L'ANHYDRIDE
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Les anhydrides proviennent de la condensation de deux molécules d'acides carboxyliques. La condensation de deux molécules d'un même acide donne naissance à des anhydrides symétriques, qui sont nommés en remplaçant le mot acide par anhydride .
[1] Anhydride éthanoïque
[2] Anhydride propanoïque
[3] Anhydride benzoïque
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Les anhydrides réagissent avec l'eau pour donner des acides carboxyliques. La réaction peut être réalisée sans catalyse acide, sous léger chauffage.
![anhydrides-hydrolyse-01.png anhidridos-hidrolisis-01.png](/images/stories/organica-ii/anhidridos/reaccion-agua/anhidridos-hidrolisis-01.png)
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Les anhydrides réagissent avec les alcools pour former des esters. La réaction peut être réalisée sans catalyse acide, sous léger chauffage.
![anhydrides-réaction-alcools anhidridos-reaccion-alcoholes](/images/stories/organica-ii/anhidridos/reaccion-alcoholes/anhidridos-reaccion-alcoholes-01.png)
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Les anhydrides réagissent avec les amines et l'ammoniac pour former des amides. Dans les conditions de la réaction, un acide carboxylique est également obtenu.
![anhydrides-réaction-amines anhidridos-reaccion-aminas](/images/stories/organica-ii/anhidridos/reaccion-aminas/anhidridos-reaccion-aminas-01.png)
Lire la suite : Réaction des anhydrides avec l'ammoniac et les amines
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L'hydrure de lithium et d'aluminium réduit les anhydrides en alcools. Dans un premier temps, la molécule se brise, formant un aldéhyde et un carboxylate qui sont à leur tour réduits en alcools.
![réduction-anhydrides reduccion-anhidridos](/images/stories/organica-ii/anhidridos/reduccion/reduccion-anhidridos-01.png)