Les acides carboxyliques peuvent être préparés en utilisant les méthodes suivantes :
♦ Oxydation des alkylbenzènes : Les acides carboxyliques peuvent être obtenus à partir de benzènes substitués par des groupements alkyles par oxydation au permanganate de potassium ou au dichromate de sodium.
♦ Oxydation des alcools primaires : Les acides carboxyliques peuvent être obtenus par oxydation des alcools primaires. L'oxydant de Jones, le permanganate de potassium, le dichromate de sodium peuvent être utilisés comme réactifs......
♦ Oxydation des alcènes : Le clivage oxydatif des alcènes avec des oxydants tels que le permangante de potassium ou le dichromate en milieu acide génère des acides carboxyliques lorsque l'alcène possède un hydrogène sur le carbone sp 2 . En l'absence d'hydrogène, des cétones se forment et les alcènes terminaux produisent du dioxyde de carbone.
♦ Organométalliques avec CO 2 : Les réactifs de Grignard (organométalliques de magnésium) réagissent avec le dioxyde de carbone pour former des sels d'acides carboxyliques. Une hydrolyse acide ultérieure permet la transformation de ces sels en l'acide correspondant.
♦ Hydrolyse des nitriles : Les haloalcanes primaires et secondaires réagissent avec le cyanure de sodium par des mécanismes de type S N 2 pour former des nitriles. L'hydrolyse ultérieure du nitrile donne des acides carboxyliques. Il convient d'utiliser des haloalcanes avec un carbone de moins que l'acide à obtenir.
L'hydrolyse du nitrile peut être réalisée en milieu basique, générant un carboxylate qui est protoné dans une étape finale d'acidification.
