Les composés dicarbonyles se condensent via l'aldol intramoléculaire dans les milieux basiques. Dans cette réaction, des cycles de cinq ou six membres sont obtenus.
Ainsi, la 2,6-heptanedione se condense avec le méthylate dans le méthanol pour former la 3-méthylcyclohex-2-énone.

Le mécanisme réactionnel passe par les étapes suivantes :

Étape 1. Formation de l'énolate.

Étape 2. Addition nucléophile intramoléculaire

Étape 3. Protonation de la base aldol

Étape 4. Déshydratation de l'aldol