Les amines sont des composés azotés à structure pyramidale, semblable à l'ammoniac. L'azote forme trois liaisons simples à travers des orbitales hybrides sp 3 . La paire isolée occupe la quatrième orbitale avec l'hybridation sp 3 et est responsable du comportement basique et nucléophile des amines.
Dans les amines aromatiques, telles que l'aniline, la caractéristique la plus notable est la délocalisation de la paire isolée sur le cycle aromatique. Cette délocalisation produit une augmentation de la densité électronique du groupe phényle, augmentant la réactivité de l'aniline dans les réactions de substitution électrophiles.
