1. Ether aus primären Alkoholen
Symmetrische Ether können durch Kondensation von Alkoholen hergestellt werden. Die Reaktion wird unter Erhitzen (140°C) und mit Säurekatalyse durchgeführt. Dabei kondensieren zwei Moleküle Ethanol zu Diethylether.
![Ether-Kondensationsalkohole eteres-condensacion-alcoholes](/images/stories/organica-i/eteres/sintesis-condensacion-alcoholes/eteres-condensacion-alcoholes-01.png)
Der Reaktionsmechanismus läuft in folgenden Stufen ab:
![Ether-Kondensationsalkohole eteres-condensacion-alcoholes](/images/stories/organica-i/eteres/sintesis-condensacion-alcoholes/eteres-condensacion-alcoholes-02.png)
2. Einer der Alkohole ist sekundär oder tertiär
In diesem Fall findet die Reaktion unter milderen Bedingungen durch S N 1-Mechanismen statt.
![Ether-Kondensationsalkohole eteres-condensacion-alcoholes](/images/stories/organica-i/eteres/sintesis-condensacion-alcoholes/eteres-condensacion-alcoholes-03.png)
Der Mechanismus tritt mit der Bildung eines hochstabilen tertiären Carbokations auf
Stufe 1. Protonierung des tertiären Alkohols
![Ether-Kondensationsalkohole eteres-condensacion-alcoholes](/images/stories/organica-i/eteres/sintesis-condensacion-alcoholes/eteres-condensacion-alcoholes-04.png)
Stufe 2. Bildung des Carbokations durch Wasserverlust
![Ether-Kondensationsalkohole eteres-condensacion-alcoholes](/images/stories/organica-i/eteres/sintesis-condensacion-alcoholes/eteres-condensacion-alcoholes-05.png)
Stufe 3. Nucleophiler Angriff von Methanol
![Ether-Kondensationsalkohole eteres-condensacion-alcoholes](/images/stories/organica-i/eteres/sintesis-condensacion-alcoholes/eteres-condensacion-alcoholes-06.png)