Les alcools peuvent être obtenus à partir d'haloalcanes par des réactions SN2 et SN1
Synthèse d'alcools à l'aide de S N 2
Les haloalcanes primaires réagissent avec l'hydroxyde de sodium pour former des alcools. Les haloalcanes secondaires et tertiaires s'éliminent pour former des alcènes.
![synthèse-haloalcanes sintesis-haloalcanos](/images/stories/organica-i/alcoholes/sintesis-haloalcanos/sintesis-haloalcanos-01.png)
Le bromure d'isopropyle (substrat secondaire) est éliminé par réaction avec l'ion hydroxyde.
![synthèse-haloalcanes sintesis-haloalcanos](/images/stories/organica-i/alcoholes/sintesis-haloalcanos/sintesis-haloalcanos-02.png)
Synthèse des alcools par S N 1
Les substrats secondaires et tertiaires réagissent avec l'eau via le mécanisme S N 1 pour former des alcools.
![synthèse-haloalcanes sintesis-haloalcanos](/images/stories/organica-i/alcoholes/sintesis-haloalcanos/sintesis-haloalcanos-03.png)
hydrolyse des esters
C'est une méthode intéressante pour préparer des alcools à partir d'haloalcanes secondaires. L'haloalcane est converti en ester par réaction avec l'acétate de sodium, pour ensuite être hydrolysé en milieu acide ou basique, obtenant l'alcool.
![synthèse-haloalcanes sintesis-haloalcanos](/images/stories/organica-i/alcoholes/sintesis-haloalcanos/sintesis-haloalcanos-04.png)