Nommez les alcools suivants en utilisant les règles IUPAC

SOLUTION:

Molécule 1.

1. Chaîne principale : la plus longue qui contient le -OH (propane)
2. Numérotation : donne -OH le locant le plus bas.
3. Substituants : non
4. Nom : Propan- 1 - ol

Molécule 2.

1. Chaîne principale : la plus longue qui contient le -OH (propane)
2. Numérotation : indifférente.
3. Substituants : non
4. Nom : Propan- 2 - ol

Molécule 3.

1. Chaîne principale : la plus longue qui contient le -OH (pentane)
2. Numérotation : donne à -OH le locant le plus bas ( -OH préféré aux chaînes)
3. Substituants : 4-méthyl
4. Nom : 4 - méthyl pentan- 2 - ol

Molécule 4.

1. Chaîne principale : plus longue (butane)
2. Numérotation : commencer à une extrémité.
3. Substituants : non
4. Nom : Butane- 2,3 -diol

Molécule 5.

1. Chaîne principale : plus longue (hexane)
2. Numérotation : Commencez à l'extrême droite, pour donner au -OH le locant le plus bas.
3. Substituants : bromo en position 4 et méthyle en 5 .
4. Nom : 4 - Bromo - 5 - méthyl hexan- 2 - ol

Molécule 6.

1. Chaîne principale : plus longue (heptane)
2. Numérotation : commence à la fin qui donne le locant le plus bas au -OH .
3. Substituants : 6 -bromo et 5 -chloro.
4. Nom : 6 - Bromo - 5 - chloro hept- 3 - ol

Molécule 7.


1. Chaîne principale : cycle à six chaînons (cyclohexane)
2. Numérotation : commencer au carbone -OH .
3. Substituants : 3 -méthyl.
4. Nom : 3 - méthyl cyclohexanol



1. Lorsqu'il y a plus d'un groupe -OH dans une molécule, on peut utiliser les préfixes de quantité di, tri, tétra, penta, hexa,... La numérotation doit donner les plus petits locants au -OH.
2. Le nom de l'alcool est construit en commençant par les substituants, précédés de leurs locants respectifs, se terminant par le nom de la chaîne principale. La terminaison -o de l'alcane correspondant est remplacée par -ol.
3. Dans le cas des alcools cycliques, il n'est pas nécessaire d'indiquer la position du groupe hydroxyle, car il prend toujours le locant 1.